Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedel Calquence, som ges i kombination med standardbehandling, har visat en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av progressionfri överlevnad, PFS, i fas 3-studien Echo. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien omfattar vuxna patienter som står inför sin första behandling av mantelcellslymfom, en sällsynt och aggressiv form av icke-Hodgkins lymfom.

Datan om total överlevnad, OS, var inte färdig vid tidpunkten för analysen och studien kommer att fortsätta att utvärdera OS, enligt bolaget.

"Att införa Calquence som första linjens behandling vid mantelcellslymfom skulle ge många fler patienter möjlighet att dra nytta av den robusta effekt och starka säkerhetsprofil som vi har sett med detta läkemedel", kommenterar Michael Wang, MD och medansvarig för kliniska tester vid MD Anderson Cancer Center i Houston.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire
newsroom@finwire.se